臨牀上，經常遇到乳腺癌患者及家屬詢問病情的嚴重程度及存活多久等類似問題，實際上，這是一個非常複雜的問題，由於採用不同的標準、治療依據及認識角度，乳腺癌有許多分類方法及預後判斷標準。臨牀上制定治療方案及預後判斷需結合各類分類方法，做出整體評估。
基本架構是根據腫瘤大小（簡稱T），淋巴結是否轉移及轉移數目（簡稱N），及是否有遠處器官轉移（簡稱M）等三者綜合分析TNM以決定乳癌的分期。TNM這種腫瘤解剖病理分期對於預測腫瘤的復發轉移價值不可低估，是臨牀上較成熟的風險評估指標。
原發腫瘤（T）分期：Tx原發腫瘤情況不詳（已被切除）。T0原發腫瘤未捫及。Tis原位癌（包括小葉原位癌及導管癌），Paget病侷限於乳頭，乳房內未捫及塊物。T1腫瘤最大徑小於2Cm。T2腫瘤最大徑2～5crn。T3腫瘤最大徑超過5cm。T4腫瘤任何大小，直接侵犯胸壁和皮膚（包括炎性乳腺癌）。
區域淋巴結（N）分期：N0區域淋巴結未捫及。Nx區域淋巴結情況不詳（以往已切除）。N1同側腋淋巴結有腫大，可以活動。N2同側腋淋巴結腫大，互相融合，或與其他組織粘連。N3同側內乳淋巴結有轉移、同側鎖骨下、上淋巴結轉移。
遠處轉移（M）分期：Mx有無遠處轉移不詳。M0無遠處轉移。M1遠處轉移。
根據不同的TNM可以組成臨牀不同分期，也是臨牀醫生向患者及家屬解釋病情最常用的分期。
乳腺癌病理組織形態較爲複雜，類型衆多，而且往往在同一塊癌組織中，甚至同一張切片內可有兩種以上類型同時存在。每種類型乳腺癌綜合治療方法及預後不同，臨牀制定治療方案亦需結合病理類型及組織學分級。目前國際、國內的乳癌病理分類，在實際應用中仍未統一。
1.非浸潤性癌
①導管內癌（癌細胞未突破導管壁基底膜）②小葉原位癌（癌細胞未突破末梢乳管或腺泡基底膜）③導管內乳頭狀癌④乳頭溼疹樣乳腺癌。此型屬早期，預後較好。
2.早期浸潤性癌
①早期浸潤性導管癌（癌細胞突破管壁基底膜，開始向間質浸潤）②早期浸潤性小葉癌（癌細胞突破末梢乳管或腺泡基底膜，開始向間質浸潤，但仍侷限於小葉內）。此型仍屬早期，預後較好。（早期浸潤是指癌的浸潤成分小於l0％）
3.浸潤性癌
⑴.浸潤性特殊癌：乳頭狀癌、髓樣癌（伴大量淋巴細胞浸潤）、小管癌（高分化腺癌）、腺樣囊性癌、粘液腺癌、大汗腺樣癌、鱗狀細胞癌等。此型分化一般較高，預後尚好。
⑵.浸潤性非特殊癌：包括浸潤性導管癌（臨牀上最爲常見類型）、浸潤性小葉癌、硬癌、髓樣癌（無大量淋巴細胞浸潤）、單純癌、腺癌等。此型一般分化低，預後較上述類型差，且是乳腺癌中最常見的類型，佔80％，但判斷預後尚需結合疾病分期等因素。
4.其它罕見癌。
腫瘤的組織學分級與患者預後的關係早已引起腫瘤學家的重視。乳腺癌的分化程度與預後有十分密切的關係，但各種分級標準的差異頗大。乳腺癌組織學分級主要從以下3個方面進行評估。1.腺管形成的程度。2.細胞核的多形性。3.核分裂計數。
我國常見惡性腫瘤診治規範的分級標準：
1.腺管形成①有多數明顯腺管爲1分。②有中度分化腺管爲2分。③細胞呈實性片塊或條索狀生長爲3分。
2.細胞核大小、形狀及染色質不規則①細胞核大小、形狀及染色質一致爲1分。②細胞核中度不規則爲2分。③細胞核明顯多形性爲3分。
3.染色質增多及核分裂相(×400)①1／10HPF爲1分。②2～3／10HPF爲2分。③>3／10HPF爲3分。
各標準的3項指標所確定的分數相加，3～5分爲I級(分化好)，6～7分爲Ⅱ級(中等分化)，8～9分爲Ⅲ級(分化差)。
臨牀上，經常遇到乳腺癌患者及家屬詢問病情的嚴重程度及存活多久等類似問題，實際上，這是一個非常複雜的問題，由於採用不同的標準、治療依據及認識角度，乳腺癌有許多分類方法及預後判斷標準。臨牀上制定治療方案及預後判斷需結合各類分類方法，做出整體評估。
根據患者年齡、腫瘤大小、激素受體狀態、腫瘤細胞分級、脈管瘤栓、HER2狀態、淋巴結狀態，2007年en專家共識將其分爲低、中、高危復發風險人羣，爲臨牀醫師選擇合適的治療方案提供了依據。
