人類的身體健康，一部分是自身情況有關，而一部分是和遺傳有關，有種遺傳病是地中海貧血。那麼，地中海貧血是什麼病？
地中海貧血是什麼病
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，由基因缺陷、血紅蛋白合成障礙中的一種或多種珠蛋白鏈，或缺乏引起的貧血症狀。它有三種類型：輕型、中型和重型。出生後不久出現嚴重貧血症狀，進行性脾腫大，伴有發育遲緩；中間型大部分能存活到成年；輕症病例一般無明顯症狀，部分病例有輕度貧血，常於家族史調查時發現。
地中海貧血是一組常染色體不完全顯性遺傳病，由於珠蛋白基因缺陷，導致血紅蛋白中一個或多個珠蛋白肽鏈的合成減少或不能合成，從而導致血紅蛋白的組成發生變化。珠蛋白是一種具有攜氧能力的蛋白質。在血液中的血紅蛋白和肌肉中的肌紅蛋白中，一旦珠蛋白含量降低或功能受損，機體組織供氧不足，就會出現貧血症狀。
地中海貧血患者要注意避免過度勞累和上呼吸道感染。平時要注意適當的體育鍛煉和強身健體，不能用退燒藥、鎮痛藥、磺胺類藥物。注意飲食的全面，特別是飲食的多樣化和均衡化，多吃富含微量元素和維生素的食物，避免貧血。
