小兒自閉症是一種多發的疾病，嚴重的危害着孩子的身體健康，需要引起我們的關注，在生活中我們一定要小心謹慎應對，該病發生以後，一定要及時治療，下面讓我們一起來了解一下小兒自閉症是怎麼得的，一起來看看吧：
1.遺傳學孤獨症患兒家族中孤獨症和語言障礙患者較正常人羣明顯增多，兄弟姐妹中患孤獨症的危險性較普通羣體高50倍以上，提示孤獨症的發病與遺傳有關。從與脆性X綜合徵相關、男性患病多於女性的特點和對雙生子交互行爲的遺傳結構研究提示，孤獨症的發病存在遺傳學基礎是不爭的事實。Pericak-Vance使用最新的基因探查技術得到的結果，提示了7號染色體上的父系效應和15號染色體上的母系效應，即父親和母親分別在7號染色體和15號染色體上可能攜帶孤獨症易感基因，這項研究結果揭示了潛藏於孤獨症遺傳病因之後的可能機制。
2.圍生期因素孤獨症患兒圍生期各種併發症，如產傷、宮內窒息等明顯高於正常對照組。調查發現，小於5歲的孤獨症患兒大多可有明確的腦發育遲緩的相應病因學診斷，且其在產前、產中及新生兒期存在的高危因素明顯高於普通羣體。有研究提示，產前和產中存在腦損傷的孤獨症患兒，從一出生即表現出一些孤獨性症狀;存在產後腦損傷因素的患兒，則是在一段正常發育時期後纔出現孤獨性症狀。
3.影像學研究結構性腦影像技術(CT和MRI)發現孤獨症患兒大腦總體積和左右側腦室體積均顯著大於對照組，而腦幹及右側前扣帶回的體積明顯減少。功能性腦影像技術(SPECT和PET)發現患者的大腦皮質代謝呈瀰漫性減弱及局部腦血流灌注降低。但樣本例數不多，尚不能確切解說孤獨症的認知異常。
4.免疫學研究部分孤獨症患兒存在T淋巴細胞數量減少、輔助T細胞和B細胞數量減少、誘導抑制性T細胞缺乏、自然殺傷細胞活性減低等，提示孤獨症與免疫系統功能異常有關。最近有人發現一些患者髓鞘基質蛋白抗體較對照組高6倍以上，提示孤獨症患者存在腦組織抗原細胞介導反應，即孤獨症可能是一種自身免疫性疾病。
5.生化研究約1/3的患者存在5-HT功能亢進。Chugani等的小樣本研究發現，孤獨症患兒的齒狀核-丘腦-皮質通路存在5-HT合成異常，非孤獨症兒童的5-HT合成能力在5歲前比成人強2倍，5歲後降低到成人水平。相比之下，孤獨症兒童的這一能力在2～15歲期間一直逐漸增強並達到成人的1.5倍。該研究提示，人類大腦在兒童期有一段高強度的5-HT合成過程，孤獨症患者存在這一發育過程的紊亂。最新的研究提示，患者腦內阿片含量過多與患者的孤獨、情感麻木及難以建立情感聯繫有關，血漿內啡肽的水平與刻板運動的嚴重程度有關。
