血紅蛋白H病是一種遺傳性疾病，屬於地中海貧血病的一種。具體內容如下：
正常情況下，人體內的血紅蛋白是由兩種α和兩種β血紅蛋白組成的，但血紅蛋白H病患者由於染色體α鏈缺失或異常導致α血紅蛋白合成減少，同時β血紅蛋白合成增多，從而導致血液中的β血紅蛋白增加。血紅蛋白H病的症狀和嚴重程度因個體差異而有所不同，輕度的患者可能幾乎沒有症狀，但重度的患者可能會有貧血、黃疸、肝脾腫大等症狀。患者也可能會出現骨骼畸形、短身材、心臟病等併發症。目前，此病尚無完全治癒的方法，但可以通過輸血等方式減輕症狀。
此外，血紅蛋白H病主要存在於東南亞人羣中，尤其是華人。該疾病可能是基因突變引起的遺傳疾病，也可能是因爲父母的基因攜帶狀態引起的。
