一般情況下,蛋白C缺乏症是指先天性或後天性凝血障礙,其中由於蛋白C部分缺乏控制而導致凝血增加,有時會不受控制地進行。具體分析如下:
蛋白C是由肝臟合成並釋放到血液中的蛋白質。通過阻斷促進凝血的其他蛋白質來調節血液。當個體蛋白C缺乏時,血流中平衡會失調。由於蛋白C可阻斷凝血蛋白,身體產生的蛋白C越少,形成血塊的風險越大。
蛋白C缺乏症一般與遺傳有關。引起蛋白C缺陷的突變通過基因傳遞,當一個親本具有時,後代有50%的機會繼承該病症。當兩個親本具有遺傳突變的PROC基因時,可能發生更嚴重的病症。
如果患者患有蛋白C缺乏症,建議及時前往醫院治療,以免加重病情。