DNA濃度的正常範圍因不同的實驗和應用而異。在常見的實驗室中，DNA的典型濃度是10-100ng/μl。
DNA濃度是DNA分子在溶液中的濃度，通常以mg/mL或ng/μL表示。其正常值一般是10-100ng/μl。測量DNA濃度可以幫助科學家確定DNA的純度、用於實驗的最佳DNA用量，以及評估DNA提取和純化方法的效果。常見的測量DNA濃度的方法包括吸光度法、熒光探針法和凝膠電泳法。如吸光度法測量，在波長爲260nm的紫外光譜儀上設置樣品槽爲正常工作狀態。取10μL樣品置於無菌離心管中，加入990μL去離子水，充分混合得到1:100的稀釋液，如果初始的DNA溶液濃度很高，可以使用更高的稀釋比例，如1:1000甚至1:10000。
然而，DNA濃度的正常範圍取決於DNA提取的樣品類型和方法。在某些情況下，低至1ng/μl的濃度可能已足夠，而在其他情況下，需要高達1μg/μl的DNA。因此，應根據特定實驗的要求調整DNA的濃度。
