從基因學的角度來看，這種疾病屬於常染色體顯性遺傳病，給患者的正常工作生活帶來了不小的影響。那麼，神經纖維瘤病是什麼？
神經纖維瘤病是什麼
神經纖維瘤病是一種起源於周圍鞘神經內膜的結締組織疾病，它常累及起外胚層的器官，是一種常染色體顯性遺傳病。神經纖維瘤病在發病時會出現皮膚色素沉着、多發性神經纖維瘤等症狀，嚴重影響患者的正常生活。
患有神經纖維瘤病的患者幾乎都有皮膚色素沉着的出現，這種色素沉着會使患者的皮膚呈淺棕色、深棕色或咖啡色。色素沉着常發生在腋窩等部位，可因發育、妊娠、更年期和精神刺激等生理變化而加重。除此之外，多發性神經纖維瘤也是神經纖維瘤病的症狀之一。這種症狀常表現爲無痛性皮下腫塊的逐漸增大，多數患者在青春期和妊娠期時病情會出現一定程度的加重。主要表現爲灼痛、腫瘤壓迫視神經引起的視力下降等。神經纖維瘤病多數患者無不適症狀，只有少數患者有癲癇精神衰退記憶障礙肢體無力麻木等情況出現。
神經纖維瘤病可通過超聲、CT、MRI、神經電生理檢查等手段進行診斷和篩查。但目前對神經纖維瘤病還並未出現有效的措施能逆轉病程，但在疾病並未累及到肝臟等器官功能前，此疾病不會危及生命健康。希望這篇回答對您有幫助。
