一般情況下，帕陶綜合徵是指先天性染色體異常的疾病，這種病常常會讓患者忘記呼吸。具體分析如下：
帕陶綜合徵是一種染色體發育異常引起的疾病。正常人的13號染色體是兩條，帕陶綜合徵患者是13號染色體額外多出一條，所以又稱13三體綜合徵。帕陶綜合徵患者常有中樞神經系統發育缺陷、前額小呈斜坡樣、頭皮後頂部常有缺損、嚴重智力低下、多指等表型特徵。
目前在臨牀工作中篩查帕陶綜合徵，主要是通過無創DNA來完成。如果無創DNA提示爲低風險，胎兒出現帕陶綜合徵的概率比較低，而如果無創DNA提示帕陶綜合徵爲高風險，就必須做羊水穿刺進行確診。帕陶綜合徵的胎兒往往難以存活，在孕期生長發育的過程中往往會自然死亡。偶爾能夠見到存活的新生兒，但是往往也面臨着嚴重的體格和智力發育障礙，難以長時間的存活。
患者孕期時建議定期產檢，如果發現異常，需在醫生指導下進行干預。
