肌肉萎縮的致病因素有哪些?肌肉萎縮在我們日常生活中是一種發病率很高的疾病，肌肉萎縮患者由於肌肉萎縮、肌無力而長期臥牀，易併發肺炎、褥瘡等，加之大多數患者出現延髓麻痹症狀，給患者生命構成極大的威脅。提早了解肌肉萎縮的致病因素，並做好預防措施，可有效的降低患病的機率。
肌肉萎縮的致病因素如下：
(1)病毒感染：由於MND和急性脊髓灰質炎均侵犯脊髓前角運動神經元，且少數脊髓灰質炎患者後來發生MND，故有人推測MND與脊髓灰質炎或脊髓灰質炎樣病毒慢性感染有關。但ALS患者CSF、血清及神經組織均未發現病毒或相關抗原及抗體。
(2)中毒因素：興奮毒性神經遞質。研究發現，一些患者轉運功能喪失是由於運動皮質內轉運體mRNA轉錄副本異常連接異常所致。對這種興奮毒性，SOD1酶是細胞防衛體系之一，可解毒自由基超氧化物陰離子。
(3)遺傳因素：5%-10%的患者有遺傳性，稱爲家族性肌萎縮性側索硬化，成年型屬常染色體顯性遺傳，青年型爲常染色體顯性或隱性遺傳，臨牀上與散發病例難以區別。目前基因研究以確定常染色體顯性遺傳型無銅/鋅超氧化物歧化酶基因突變有關，突變基因定位於21號染色體長臂(21q22.1-22.2)，常染色體隱性遺傳型突變基因定位於2q33-q35，但這些基因突變患者僅佔FALS的20%，其他ALS基因尚待確定。
(4)免疫因素：儘管MND患者血清曾檢出多種抗體和免疫複合物，如抗甲狀腺原抗體、GM1抗體和L-型鈣通道蛋白抗體等，但尚無證據表明這些抗體可選擇性以運動神經元爲靶細胞。目前認爲，MND不屬於神經系統自身免疫病。
