運動神經元病的臨牀症狀都有哪些

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運動神經元病的臨牀症狀都有哪些?運動神經元病這類疾病經常被人提起，大家對這種疾病不是很瞭解，因此我們豐富一下自己的知識還是很有好處的，對這類運動神經元病我們應該引起高度重視，對我們的生活是有很大影響，所以我們有必要了解一下治療運動神經元病的方法和症狀表現，接下來小編就爲大家詳細介紹一下，運動神經元病的臨牀症狀都有哪些的問題。希望看完以後對這種運動神經元病有了一個初步的瞭解。

①原發性側索硬化症：成人起病，病程進展緩慢，常先侵犯下胸段的皮質脊髓束，出現雙下肢無力、僵硬、行走時呈痙攣步態，逐漸累及雙上肢。四肢肌張力增高，病理體徵陽性。

②肌萎縮側索硬化症：多於40——60歲隱襲發病，單/雙上肢/下肢無力、肌肉攣縮、肌束顫動以及萎縮。早期多爲上肢無力。具有典型上、下神經元損害的特徵，同時可影響頸、舌、咽、喉而出現延髓麻痹症狀，最後軀幹和呼吸肌受累，危及生命。即使病程很長，病情很重，患運動神經元病患者始終無感覺障礙。

③進行性脊肌萎縮：大多數患者一側或雙側手部肌羣無力和萎縮，可見肌束顫動，肌張力減低，腱反射減弱或消失，嚴重者呈爪形手。肌萎縮和肌無力可向上發展，感覺神經不受累，少數患運動神經元病患者下肢可出現症狀。

④進行性延髓麻痹：以逐漸加重的延髓麻痹症狀首發，表現爲吞嚥困難，飲水嗆咳、言語含糊，咳嗽無力，甚至呼吸困難。同時或稍後出現出現軀體運動神經元受損的症狀和體徵最後就導致運動神經元病。

⑤、下運動神經元型：運動神經元病多於30歲左右發病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌束顫動常見，可侷限於某些肌羣或廣泛存在，用手拍打，較易誘現。少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。

⑥、上運動神經元型：表現爲肢體無力、發緊、動作不靈。症狀先從雙下肢開始，以後波及雙上肢，且以下肢爲重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態，腱反射亢進，病理反射陽性。若病變累及雙側皮質腦幹，則出現假性球麻痹症狀，表現發音清、吞嚥障礙，下頜反射亢進等。本症臨牀上較少見，多在成年後起病，一般進展甚爲緩慢。

⑦、上、下運動神經元混合型：通常以手肌無力、萎縮爲首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致擡頭不能，呼吸困難，臥牀不起。本病多在40——60歲間發病，約5——10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。