世界衛生組織(以下簡稱世衛組織)於當天在日內瓦召開會議，號召製藥公司及監管機構通力合作，以加快研發對抗埃博拉病毒安全有效的藥物及疫苗。
會議爲期兩天，世衛組織在會議召開伊始發放的資料中表示，十種處於試驗階段的治療方法，包括八種藥物及兩種有望取得進展的疫苗，對埃博拉病毒已經表現出潛在的抵抗力，但目前仍處於試驗中。其中包括馬普生物製藥公司研製的抗體藥物ZMapp，該藥物曾被用於幾名埃博拉病毒感染者，但臨牀療效仍有不確定性。
另外，會議重點討論了當前疫情干預手段的研發情況，如何短期、長期獲得試驗性藥物及藥物分發監管的問題。世衛組織表示，召開此次會議的目的在於獲得當前試驗性藥物研發的準確信息，以便於向受疫情影響國家介紹潛在的治療方法，並幫助相關國家與試驗性藥物研發機構間加強聯繫。
目前，血液製品、免疫療法、藥物與疫苗等多種手段均處於不同研發階段，但均未獲批准用於臨牀治療。據悉，在上月11日世衛組織召開的醫學倫理會議上，世衛組織已認可使用試驗性藥物治療埃博拉病毒感染者。
■研發進展
中國：首個抗埃博拉藥物獲批，限緊急情況使用
軍事醫學科學院微生物流行病研究所歷時5年研製的藥物“jk-05”近日通過總後衛生部專家評審，獲得軍隊特需藥品批件。該藥連同此前獲批生產的埃博拉病毒檢測試劑等科研成果一起，爲我國防控埃博拉疫情提供了關鍵技術手段。據悉，“jk-05”是一種小分子化學藥物，該藥能夠選擇性地抑制埃博拉病毒的RNA聚合酶，從而達到抑制病毒複製的目的。
研究表明，該藥在細胞和動物水平感染試驗中具有抗埃博拉病毒活性。專家特別強調，該藥物雖已完成臨牀前研究，並在適用於廣譜抗流感時完成了臨牀安全性評價，但對於埃博拉出血熱治療，目前仍僅限於緊急情況下使用。
試驗性藥物“ZMapp”改善患者症狀
根據CNN消息，兩名美國醫務人員感染埃博拉病毒後接受了試驗性藥物ZMapp治療，後呼吸困難及皮疹症狀好轉。根據新華社消息，英國一位感染埃博拉病毒的患者在治療期間曾服用試驗性藥物ZMapp，後康復出院，但院方目前表示並不能確定是不是這種藥物產生了效果。
