擁有一個健康可愛的小寶寶是每一位準媽媽以及所有備孕媽媽最爲關心的事情。在過去，人們的意識中覺得生孩子是理所應當的事情，覺得只要想要就可以順利懷孕生出健康的寶寶。殊不知，生育本身就是一個奇妙的概率事件，而一切未知都有可能發生，在懷孕過程中總會出現一些不可預知的情況，有時候總是事與願違。
比如不明原因不孕、胚胎停育、不明原因流產、習慣性流產、或在孕檢期間發現胎兒畸形以及遺傳疾病等出現，這對孕媽孕爸無疑一個很大的災難。
染色體數目異常或結構異常可能引起流產、胎停、畸胎等不良孕產史的發生，不同的染色體異常，會導致不同的孕產結局，比如唐氏綜合徵，就是21號染色體比正常多了一條，因此也被稱作21號三體綜合徵。
先天性的染色體結構或數目異常均可能導致反覆流產、不孕不育或相應的遺傳病，選擇第三代試管嬰兒即可在胚胎植入前就查清每個胚胎是否有染色體異常情況，從而可以放心選擇最健康的胚胎進行移植。
備孕夫妻如果出現不明原因不育不孕、反覆流產史、胎兒畸形史、或者有遺傳病家族史的，目前國內基本是通過備孕夫妻染色體檢測查找原因、預測生育染色體病後代的風險、及早發現遺傳疾病及本人是否有影響生育的染色體異常情況，常見性染色體異常。
但這隻能單方面的判斷備孕夫妻其中一方是否有染色體疾病，卻無法避免夫妻雙方染色體本身沒有異常，但是男方的精原細胞轉化爲精子，或女方卵母細胞轉化爲卵子時，因染色體裂變而帶來的精子或卵子的染色體異常。
所以無論夫妻雙方是否有明確的染色體疾病，如果備孕夫妻出現超過2年不明原因不孕、自然胎停、反覆流產或孕中檢查出現胎兒染色體高危風險。
我們建議最有效的方式就是做胚胎移植前的染色體篩查。這樣是目前最有效提高試管胚胎着牀率、試管成功率及胎兒健康率的方法。
什麼是染色體異常？
正常的人體細胞染色體數目爲23對，並有一定的形態和結構，染色體在形態結構和數量上的異常被稱爲染色體異常。
有染色體異常引起的疾病爲染色體病。
染色體畸變的發病機制不明，可能由於細胞分裂後期染色體發生不分離或染色體在體內外各種因素影響下發生斷裂和重新連接所致。
所以會出現夫妻雙方都沒有染色體疾病但卻懷上了染色體異常的寶寶狀況。
出現染色體異常會怎樣？
染色體病在臨牀上常可造成流產、先天愚型、先天性多發性畸形以及癌腫等等。染色體異常的發生率並不少見，在一般的新生兒羣體中就可達0.5%~0.7%。因此國內在孕期檢查的時候，會特別注意胎兒是否患有染色體異常。我們最常見的就是醫生要求孕媽媽做唐氏篩查、無創DNA(篩查3對染色體)或者羊膜穿刺（篩查23對染色體）來判斷胎兒染色體是否正常。
