伴隨着科技進步和診療基礎理論的持續升級，試管嬰兒技術也隨着不斷精細化管理髮展趨勢。現階段全世界更爲領跑的試管嬰兒技術，即胚胎移殖前細胞生物學確診技術性（PGD），早已可以對於生長發育到第五至第六天的胚胎開展24條染色體篩查和基因檢測技術，基礎能夠確診出200多種多樣遺傳性疾病和染色體出現異常難題，爲篩出高品質胚胎出示了合理確保。可是，很多人針對該技術性一直不甚瞭解，非常是在其中的24條染色體篩查新項目。一切正常身體僅有23對染色體，可是篩選內容中卻有24條染色體，這到底是釣名欺世還是無的放矢呢？
染色體是細胞質中乘載遺傳物質的化學物質，關鍵由DNA和蛋白質組成。一切正常身體身體存有着23對染色體，即22對同宗常染色體和一對性染色體（X染色體和Y染色體）。胚胎中性染色體的成份決策着創造處世之後的隸屬性別。一切正常狀況下，男士性染色體爲XY，女士性染色體爲XX。
殊不知，並不是全部的胚胎，成份上都包括着23對詳細的染色體。胚胎之中染色體數目的多多少少，常有將會造成孕婦流產，或是培育出身患天生病症的小寶寶。染色體數目的出現異常，主要表現在性染色體上就是X或Y染色體數目的增加，比如帶上XXY性染色體的病人，在生理結構上一般會展示出有着男性生殖器官官和女性的胸臨牀症狀。這類病人雖然伴隨着社會發展更加開化早已慢慢爲社會發展所認同，可是對其自己來講，在心理狀態上的工作壓力顯而易見。
以便防止染色體數目、構造出現異常和基因遺傳的帶上對子孫後代健康生活方式的危害，愈來愈多的遺傳性疾病家中、不孕不育症家中甚至健康家庭都挑選了第三代試管嬰兒技術開展促孕，試圖確保胚胎品質，進而培育出身心健康的小寶寶。
第三代試管嬰兒技術包含PGD技術性和PGS技術性，PGD技術性即胚胎移殖前基因檢測技術，承擔確診胚胎是不是帶上遺傳性疾病遺傳基因。PGS技術性即胚胎移殖前染色體篩查，承擔篩選胚胎中常含染色體數目和構造是不是一切正常。而因爲22對常染色體的同宗特性，在染色體篩查中只需要對同對染色體中的一條開展篩選就可以，再再加X和Y兩根性染色體，因此一共篩選了24條染色體。在染色體篩查數目的瞭解上，只需正確認識“條”和“對”的差別就可以。自然，互聯網上也是有關宣傳策劃表明其有着篩選24對染色體的技術性，這絕對不是符合實際的，最能表述的便是她們把字弄錯咯！
