關於骨髓綜合徵這個疾病很多人都不是太瞭解，正式因為對這個疾病欠缺正確的認知以至於很多人得了這個疾病而不自知，甚至在檢查出結果後也不積極的配合醫生治療，為了讓更多的人可以對骨髓綜合徵這個疾病有一個正確的認知，你瞭解骨髓增生異常綜合徵嗎?現在我就帶大了來具體的瞭解一下：
骨髓增生異常綜合徵又稱MDS。MDS是一種後天性疾病，實際上其包括一組病症，但都是由於造血幹、祖細胞發育異常所引起，且最早都起源於某一個造血幹、祖細胞，故稱為克隆性造血異常。此種造血細胞的發育異常導致無效造血，即造血的質量很差，所形成的血細胞為“次品”或“廢品”，壽命很短，故骨髓檢查時血細胞增生很好，甚至較正常人還活躍，但製造的血細胞在外周血中壽命縮短，造成一種或一種以上血細胞數量的減少。當然骨髓中發育異常的血細胞在顯微鏡下檢查時可發現形態異常，統稱為病態造血。
MDS中某些患者可穩定多年，甚至10餘年，有時還有好轉的趨勢，但相當部分患者往往緩慢地向急性白血病轉化，這個過程可長達數年，但少數患者可在數月甚至數週內快速轉化為急性白血病，其中絕大多數轉化為急性髓細胞白血病。由於多數MDS患者均在病程的晚期轉化為急性白血病，故MDS又曾稱為白血病前期。MDS的發病率為2～4/10萬人口，即每年每10萬人中有2～4人發病。其隨年齡增加而發病增多，有報告70歲及以上年齡的人羣，發病率高達20～22/10萬人口。有人認為MDS是一種老年病，因為80%以上的患者年齡>60歲，而兒童中很少見，發病率僅為0.3/10萬人口。男性較女性多見，比例約為1.8∶1。
症狀有哪些：典型症狀：本症的臨牀表現取決於血細胞異常的程度，通常以貧血為最主要的臨牀徵象，患者常有頭暈、乏力、心悸、氣短等症狀，本人或家人訴説面色蒼白。如血小板明顯減少，低於20×109/L時可有不同程度的出血，但較急性白血病少見，程度也較輕。出血常表現為皮膚出血點及淤斑、鼻出血、牙齦滲血、育齡期婦女月經過多或淋漓不盡，內臟出血較少見。患者即使白細胞及中性粒細胞減少，但感染，尤其是嚴重的感染並不常見。此外，肝、脾、淋巴結大多無明顯腫大，即使腫大，程度也輕。其他症狀：當其發展至向急性白血病轉化階段，則急性白血病的臨牀表現可逐漸或突然顯示，如以發熱為特徵的各種感染、出血傾向，或原有的出血明顯加重，包括內臟出血，如咯血、嘔血、黑便、尿血，甚至突發顱內出血而造成偏癱、意識不清直至昏迷。
診斷依據：此症的診斷主要依靠臨牀、血象和骨髓的病態造血改變併除外其他引起病態造血的疾病。符合下述一項即可診斷：①但中原+早>5%②骨髓中原+早20%～30%③不成熟細胞出現Auer小體。④慢性粒單細胞白血病(CMML);骨髓象及血象似RAEB，但血中單核細胞≥1.0×109/L。
和白血病一樣，MDS的病因至今未明，僅發現一些MDS發病的危險因素，如電離輻射，強電磁場，使用細胞毒類化療藥物，長期接觸有機溶劑、重金屬、殺蟲劑、染髮劑等。問題是接觸這些危險因素的人羣中僅一小部分發病，因此必定存在導致MDS的內因。雖然已經發現MDS患者中存在染色體異常、癌基因和抑癌基因異常、骨髓造血幹、祖細胞體外培養生長異常，以及多種免疫功能異常。但上述異常是MDS的原因還是結果，意見不一，更多學者傾向於是MDS的疾病結果，其真正的病因及發病機制尚未確定。
通過以上的內容，我相信很多讀者對於骨髓增生異常綜合徵有了一定的瞭解，希望對各位讀者有所幫助。
