7月10日，國家衛生健康委員會等3部門聯合制定了，旨在規範醫療機構處方稽核工作，促進臨床合理用藥，保障患者用藥安全。
《規範》共包括7章23條，對處方稽核的基本要求、稽核依據和流程、稽核內容、稽核質量管理、培訓等作出規定。通過規範處方稽核行為，一方面提高處方稽核的質量和效率，促進臨床合理用藥;另一方面體現藥師專業技術價值，轉變藥學服務模式，為患者提供更加優質、人性化的藥學技術服務。
規範提出處方稽核流程：
藥師接收待稽核處方，對處方進行合法性、規範性、適宜性稽核。若經稽核判定為合理處方，藥師在紙質處方上手寫簽名(或加蓋專用印章)、在電子處方上進行電子簽名，處方經藥師簽名後進入收費和調配環節。若經稽核判定為不合理處方，由藥師負責聯絡處方醫師，請其確認或重新開具處方，並再次進入處方稽核流程。
規範要求，所有處方均應當經稽核通過後方可進入劃價收費和調配環節，未經稽核通過的處方不得收費和調配。
規範要求，醫療機構應當積極推進處方稽核資訊化，通過資訊系統為處方稽核提供必要的資訊，如電子處方，以及醫學相關檢查、檢驗學資料、現病史、既往史、用藥史、過敏史等電子病歷資訊。資訊系統內建審方規則應當由醫療機構制定或經醫療機構稽核確認，並有明確的臨床用藥依據來源。
規範還要求，建立並實施處方稽核全過程質量管理機制。
稽核過程追溯機制：醫療機構應當保證處方稽核的全過程可以追溯，特別是針對關鍵流程的處理應當儲存相應的記錄。
稽核反饋機制：建立不合理處方的反饋機制，並有相應的記錄。
稽核質量改進機制：針對處方稽核，建立質量改進機制，並有相應的措施與記錄。
建立處方稽核質量監測指標體系，對處方稽核的數量、質量、效率和效果等進行評價。至少包括處方稽核率、處方干預率、處方合理率等。
