遼寧省朝陽市的三姐妹結婚之後一直不孕，大姐和二姐沒到醫院檢查，而是直接領養了一個孩子;老三到醫院檢查了，結果是，自己其實是生理上的男性。《遼瀋晚報》報道，當地醫院經進一步檢查，確認這三姐妹患原發性閉經，爲特殊的兩性......

男性在生育中最重要的作用就是提供精子，當精子出現任何問題都要可能會影響到女性懷孕。特別是一些患有無精症、少精症的男性患者，如果想要在短時間之內要孩子，就必須好好接受治療。那麼，染色體無精症能治療麼？下面就一起來......

江西發現人世界類罕見染色體(資料圖)江西省婦幼保健院近日從一名3歲男孩身上發現一例人類罕見異常染色體核型：46，XY，dup(4)(p12p16)。據醫院產前診斷中心主管技師李宇中介紹，這一異常染色體經中國醫學遺傳學國家重點實驗......

骨髓染色體核型分析一般是檢查骨髓組織的一項檢查方式，能夠確定疾病的類型，還能決定治療方法。骨髓染色體核型分析，主要是把被檢測的細胞染色體，按有的染色體形態結構特徵，使用專業的設備，來對染色體分析、比較以及排序，而且......

染色體是細胞在有絲分裂或減數分裂時DNA存在的特定形式。細胞核內，DNA緊密卷繞在稱爲組蛋白的蛋白質周圍並被包裝成一個線狀結構。當細胞不分裂時，染色體在細胞核中是不可見的-在顯微鏡下也是如此。然而，構成染色體的DNA......

染色體異常對生育帶來的影響日益凸顯，越來越多家庭飽嘗到了染色體異常致新生兒畸形的惡果。在現代醫學對染色體病仍舊束手無策的當下，存在此問題的夫妻都希望通過能在孕前把控寶寶健康的美國第三代試管嬰兒實現好孕夢想......

現如今試管嬰兒已不是社會發展中的被異化理論和不被接納的一個冷門人羣，試管嬰兒技術性也變成不孕不育症病人尋找的生孕方式之一。之前經歷了各種各樣的磨鍊，乃至將會被管束開展科研，IVF的專家仍然堅持不懈，也造就了這生......

染色體是細胞內具有遺傳性質的物體，易被鹼性染料染成深色，又叫染色質。其本質是脫氧核甘酸，是細胞核內由核蛋白組成、能用鹼性染料染色、有結構的線狀體，是遺傳物質基因的載體。那麼男女染色體區別有什麼，接下來就爲大家解......

現在晚婚已經成爲普遍的現象，我們已經不稀奇了，而晚婚之後直接導致的就是晚育，而且這種情況還在持續的增長，每個人有23條染色體，男性的染色體和女性的染色體不同處在於女性有一堆性染色體爲xx而男性的爲xy,那麼做試管嬰兒......

詳細描述全世界95個不同種族基因歷史的全球最詳盡的圖譜已出爐。這份圖譜表明瞭歐洲殖民主義、阿拉伯奴隸交易、成吉思汗帝國和在“絲綢之路”附近的歐洲商人與中國人通婚在基因方面造成的影響。報道稱，這份由牛津大學......

在選擇做第三代試管嬰兒的人羣中，有很多都是因爲準父母有染色體異常，才選擇做第三代試管嬰兒的。但有很多人對此仍舊抱有疑問，他們擔心自身染色體的問題，會影響到試管嬰兒的最終結果。那麼問題來了，染色體異常的人羣是否能......

染色體變異能夠去海外做第三代試管嬰兒！提前準備接納做試管嬰兒的家中都瞭解，海外第三代做試管嬰兒可以對胎兒開展挑選，可根據技術性來避開遺傳性疾病的風險性。那麼，海外做試管嬰兒的第三代技術性關鍵是什麼，針對願意做試......

染色體異常人羣能夠做第三代試管嬰兒嗎?它是許多不孕不育症家中要想掌握的難題。對於這一難題，我們特別求教了試管嬰兒專家來幫助大家詳盡解釋這一難題，期待可以對大夥兒有一定的幫助。染色體異常又被稱作染色體發育不......

染色體異常是目前導致很多人不孕不育的多發原因之一，有很多女性因爲自身攜帶異常的染色體，而錯失了成爲母親的機會。那麼這樣的她們還能有機會通過試管嬰兒，孕育出自己的孩子，成爲母親嗎?讓我們一起來深刻探討一下吧。導......

現在部分人羣是有一些染色體方面的疾病，這對她們生育下一代是非常不好的，會影響到下一代的身體健康，其中染色體平衡易位就是常見的一種染色體疾病，那麼患有患有平衡易位的夫妻該如何生育健康的下一代呢?一起來了解一下吧......

羊穿也叫羊水穿刺，孕婦染色體異常是需要做羊水穿刺的。具體分析如下：孕婦染色體異常是指胎兒在染色體結構或數量上出現異常，這可能會導致胎兒發育異常或遺傳疾病的風險增加。羊水穿刺是一種常見的產前診斷方法，用於檢測胎......

據統計，我國每年新增出生缺陷兒童約90多萬，且每年都呈增長趨勢。生育健康寶寶是每個家庭追求的目標，對於父母來說，沒有什麼比擁有一個健康、活潑、聰明的寶寶更重要的事情了。而第三代試管嬰兒的出現幫助了很多染色體異常......

染色體出現異常能做試管嬰兒嗎?現在結婚前都會去做婚檢這個項目，主要還是爲了生一個健康的寶寶做準備，但是也是在這個檢查上，會出現一些問題，比如查出染色體異常，這就對生育健康的寶寶產生了影響，那麼，染色體異常能夠做試管......

一般來說，鐮刀型細胞貧血症可能是常染色體隱性遺傳病，可以到醫院做詳細檢查，做針對性治療。鐮刀型細胞貧血屬於一種血紅蛋白病，通常是常染色體隱性遺傳，由於父母雙方可能會攜帶致病基因，但從未發病，可能會遺傳到後代。基因突......

染色體異常也就是染色體發育不全，它的發生沒有性別差異，男女雙方都有可能發生，可能是由於細胞分裂後期染色體發生不分離或染色體在體內外各種因素影響下發生斷裂和重新連接所致。發生染色體異常的原因有：物理因素、長期服......