染色體異常一般出現在胚胎髮育時期，可能導致流產或者是不孕不遇，在醫學上現在還沒有辦法進行治療。染色體異常怎麼治療？
染色體異常怎麼治療
染色體異常是先天性遺傳問題。如果影響生育，可以去醫院進行相關檢查和對症治療。如果有染色體異常，大部分可以考慮去醫院做三代試管嬰兒。通過第三代試管嬰兒，可以取出染色體異常和異常的胚胎，選擇發育正常的胚胎進行宮內移植分娩。如果自然準備懷孕的患者出現染色體異常，大部分都會有遺傳問題，會出現異常胚胎。因此，如果出現染色體異常，一定要到醫院進行基因檢查和對症治療。沒有藥物對症治療。
一般來說，孕早期可以做NT檢查，以排除胎兒是否有染色體異常。然後，在懷孕15-20周時，可以進行唐氏篩查，以排除胎兒是否有染色體異常。如果NT或唐氏篩查均爲高風險，建議進一步檢查以明確診斷。可以進行非侵入性DNA或羊膜穿刺術。
目前的治療主要是對症治療和器官畸形矯正。基因療法、細胞療法和替代療法也正在開發中。但染色體異常的治療難度大，療效不理想。希望這篇回答能幫助到您，祝您身體健康，生活愉快！
