很多人都有疑問，夫妻雙方的染色體正常，懷孕時爲什麼胎兒會染色體異常?其實染色體異常，俗稱染色體病，是由於遺傳物質——染色體的變化惹起的。正常人有22對常染色體，一對性染色體，一共23對。染色體的完好性提供了完好的遺傳物質，確保了人體功用構造的正常。
每個人的染色體一半來自母親的卵子，一半來自父親的精子。精原細胞具有46條染色體，經過減數分類構成精子，精子的染色體有22條染色體和一條性染色體，染色體數目是人類其他細胞的數目的一半。同理，具有46條初級染色體細胞經過減數分類構成只要一半染色體的卵細胞。
今天小編就整理了當夫妻雙方染色體正常，呈現胚胎染色體異常的狀況有哪些呢?
卵細胞減數分裂
而這種配子所攜帶遺傳物質的異常和配子在停止減數分裂時分的錯誤有關係，目前沒有方法經過人爲的方法預防。假如在減數分類時呈現同源染色體不別離或者姐妹單體不別離，或者非同源染色體異位，則配子的染色體將呈現異常。
異常的減數分裂
胎兒染色體異常和母親的卵子，父親的精子攜帶了異常的遺傳物質都有關係。這種配子的異常沒有太好的方法經過藥物改動或檢查出來。即便是能夠檢查出來這個配子能否是正常的，但是檢查以後這個配子就不能用了。最重要的是沒有方法預測是那個配子最終構成了受精卵。
胚胎染色體異常90%是和母親的卵子攜帶了異常的遺傳物質有關係的，只要缺乏10%和丈夫的精子攜帶異常的遺傳物質有關係。
女方卵子攜帶遺傳物質錯誤的機率會隨着年齡的增長而增加，因而女方妊娠年齡和自然流產，出生缺陷都是有明白關係的。而男方一次射精有幾千萬條精子，不能預測是哪條精子和卵子分離，因而關於男方精子攜帶遺傳物質和年齡的研討就相對較少。目前還不能證明父親年齡與出生缺陷有明白的相關性。
由於如今醫學技術的開展，海外三代試管嬰兒技術走進越來越多的家庭裏，經過第三代試管嬰兒的PGD/PGS技術停止胚胎遺傳診斷/篩查，選擇安康的胚胎移植這樣也是減少有染色體問題的胚胎的移植，進步生出安康寶寶的機率！
