試管嬰兒胚胎三倍體這是對很多人都陌生的詞彙，三倍體屬於遺傳學名詞，是指含有三組染色體的細胞或者生物，而三倍體生物因難以進行減數分裂形成配子，故常不孕。因此，海外試管嬰兒專家提醒，許多因胚胎三倍體不孕的患者，其實是染色體異常。那海外試管嬰兒能解決胚胎三倍體異常這個問題嗎?
染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常也稱染色體發育不全。而染色體數量畸變包括整倍體和非整倍體畸變，染色體數目增多、減少和出現三倍體等，據瞭解，當染色體出現異常時，患者的不孕不育率就會升高。
目前，醫學上較常見的染色體疾病Down綜合徵的新生兒發病率爲1/700～1/600。除Down綜合徵之外，13三體綜合徵的活嬰發病率爲1/2000，女性多於男性，患兒母親平均生育年齡爲31歲。18三體綜合徵的活嬰發病率爲1/4000女性多見患者母親平均生育年齡爲34歲。脆性X染色體綜合徵估計可使1/1500的男嬰受累由於女性具有兩條X染色體，受累率有一半，程度較輕Klinefelter綜合徵的染色體表型爲XXY，僅見於男性。Turner綜合症的染色體爲XO(45X)型，僅見於女性。Williams綜合徵的新生兒發病率爲1/2萬，Prader-Willi綜合徵的新生兒發病率爲1/2萬，Rett綜合徵的發病率爲1/1.5萬～1/1萬，僅見於女性。
引起染色體三倍體的因素有很多，例如物理因素：人類所處的輻射環境，包括天然輻射和人工輻射。天然輻射包括宇宙輻射，地球輻射及人體內放射物質的輻射，人工輻射包括放射輻射和職業照射等。或者是化學因素：人們在日常生活中接觸到各種各樣的化學物質，有的是天然產物，有的是人工合成，它們會通過飲食、呼吸或皮膚接觸等途徑進入人體，而引起染色體畸變。再有則是遺傳因素：染色體異常常可以表現爲家族性傾向，這提示染色體畸變與遺傳有關。試管嬰兒專家解釋，還有許多因素都能導致胚胎染色體異常。
爲了解決胚胎三倍體異常的問題，海外試管嬰兒專家通常採取第三代試管嬰兒PGS/PGD基因篩查技術，試管嬰兒醫院會根據患者的自身情況選取較好的卵子和精子結合，在高端的實驗室環境中，將受精卵培育到第五天，形成一百多個細胞的囊胚，從而提高了囊胚的着牀率，還可以對囊胚染色體上的DNA進行診斷。排除了基因突變異常導致的遺傳性疾病的發生，從根本上確保出生兒基因的健康。
