薄基底膜腎病是一種遺傳性疾病，主要影響腎小球正常功能發揮。腎小球是腎臟中的細簇毛細血管，用於過濾血液中的廢物。這是一種罕見的疾病，病發率低於1%。
薄基底膜腎病主要通過常染色體顯性遺傳從父母傳給孩子。如果父母一方患有該疾病。後代就有50%的機會患上該疾病。在大多數情況下，疾病初期患者可能無顯著體徵或症狀。隨着病程發展，患者可能出現血尿、蛋白尿等症狀。
在大多數情況下，該疾病屬於良性病變。患者若無不良症狀反應，通常只需採取隨診觀察治療即可。若出現上述不良症狀反應，可遵循醫囑選用氫氯噻嗪片、呋塞米片、複方α-酮酸片等藥物，能夠起到控制血壓水平穩定，減輕腎臟功能負擔，緩解上述不良症狀等作用。
