7月10日，國家衛生健康委員會等3部門聯合制定了，旨在規範醫療機構處方審覈工作，促進臨牀合理用藥，保障患者用藥安全。
《規範》共包括7章23條，對處方審覈的基本要求、審覈依據和流程、審覈內容、審覈質量管理、培訓等作出規定。通過規範處方審覈行爲，一方面提高處方審覈的質量和效率，促進臨牀合理用藥;另一方面體現藥師專業技術價值，轉變藥學服務模式，爲患者提供更加優質、人性化的藥學技術服務。
規範提出處方審覈流程：
藥師接收待審覈處方，對處方進行合法性、規範性、適宜性審覈。若經審覈判定爲合理處方，藥師在紙質處方上手寫簽名(或加蓋專用印章)、在電子處方上進行電子簽名，處方經藥師簽名後進入收費和調配環節。若經審覈判定爲不合理處方，由藥師負責聯繫處方醫師，請其確認或重新開具處方，並再次進入處方審覈流程。
規範要求，所有處方均應當經審覈通過後方可進入劃價收費和調配環節，未經審覈通過的處方不得收費和調配。
規範要求，醫療機構應當積極推進處方審覈信息化，通過信息系統爲處方審覈提供必要的信息，如電子處方，以及醫學相關檢查、檢驗學資料、現病史、既往史、用藥史、過敏史等電子病歷信息。信息系統內置審方規則應當由醫療機構制定或經醫療機構審覈確認，並有明確的臨牀用藥依據來源。
規範還要求，建立並實施處方審覈全過程質量管理機制。
審覈過程追溯機制：醫療機構應當保證處方審覈的全過程可以追溯，特別是針對關鍵流程的處理應當保存相應的記錄。
審覈反饋機制：建立不合理處方的反饋機制，並有相應的記錄。
審覈質量改進機制：針對處方審覈，建立質量改進機制，並有相應的措施與記錄。
建立處方審覈質量監測指標體系，對處方審覈的數量、質量、效率和效果等進行評價。至少包括處方審覈率、處方干預率、處方合理率等。
