美國衛生官員22日說，他們計劃未來兩三週內在西非展開兩種埃博拉疫苗的大規模臨牀試驗，以測試其有效性，此外還將開始一種埃博拉治療藥物的安全性和有效性試驗。
兩種疫苗分別是美國國家過敏症和傳染病研究所與英國製藥企業葛蘭素史克合作開發的cAd3-ZEBOV，以及加拿大公共衛生局研發的rVSV-ZEBOV，它們此前已在第一階段臨牀試驗中被證明安全。而治療藥物是美國馬普生物製藥公司的ZMapp，該藥此前疑似救活數名重症患者，但因數量極其有限而未開展臨牀試驗。
美國國家過敏症和傳染病研究所所長安東尼·福奇當天在一個記者會上介紹說，疫苗臨牀試驗將首先在利比里亞展開，主要招募高風險人羣，包括衛生工作者、感染者家庭成員及埃博拉死者埋葬人員等，一開始將招募約600人，設計目標是招募總共2.7萬人，整個試驗將持續最長一年時間，參與者分成3個小組，其中兩個小組分別使用上述兩種疫苗，另一個小組使用安慰劑。
此外，美國政府還與塞拉利昂政府合作，計劃稍晚在塞拉利昂展開規模小一點的疫苗有效性試驗，計劃招募約6000人。
福奇說，當前西非埃博拉疫情正在好轉，但仍有小範圍的暴發，不排除疫情反彈可能性，加上未來再次出現埃博拉疫情也“不可避免”，因此開發疫苗和藥物依然可以派上用場。
除了疫苗，研究人員還計劃在美國和利比里亞展開ZMapp的臨牀試驗。美國生物醫學高級研究和發展局主任羅賓·魯賓遜在記者會上說，現在這種藥物有足夠存貨，如被確證有效，估計今年年底前可生產上萬劑供商業使用。
ZMapp結合使用三種抗體，可附着在感染埃博拉病毒的細胞上，從而幫助免疫系統殺死這些細胞。去年8月，採用該藥物治療的7名患者中，5人存活，2人死亡，但不久生產廠商即宣佈存貨告罄。
目前尚無被證實有效的埃博拉藥物和疫苗。
