新華社電美國疾病控制和預防中心主任弗裏登13日說，美國埃博拉疫苗的疫區臨牀測試有望在一個月內展開。弗裏登承認，埃博拉疫苗研發“相當具有挑戰性”，要等到臨牀測試第一階段完成後才能確認疫苗是否安全。他預計，一期臨牀測試將在一到兩週內結束，如果一切順利，疫苗將進入下一階段的疫區測試。
現階段，美國食品和藥物管理局沒有批准任何埃博拉疫苗的生產和銷售。不過，全球已有多種埃博拉疫苗處於研發階段。英國葛蘭素史克公司、美國紐林克基因公司、馬克公司、強生公司等製藥巨頭的埃博拉疫苗研發都已進入臨牀測試。強生公司1月宣佈，已經啓動埃博拉疫苗的一期人體測試。
不過，並不是所有埃博拉疫苗研發都順利。去年12月，瑞士當局叫停一種埃博拉疫苗的研發，理由是參與測試的志願者注射疫苗後出現關節疼痛。
世界衛生組織1月初發布的最新數據顯示，幾內亞、利比里亞和塞拉利昂累計發現的埃博拉病毒確診、疑似或可能感染病例總計20972例，死亡8259人。世衛組織先前預計，在埃博拉疫情最嚴重的西非三國，一線醫護人員需要至少10萬劑疫苗。如果在這三個國家對成人實施大規模接種，則需1200萬劑疫苗。(韓樑)
