第三代試管嬰兒技術中PGD與PGS的區別和適應徵都有哪些呢?三代試管嬰兒，即種植前遺傳學診斷/篩查(PGD/PGS)技術，爲避免有遺傳缺陷患兒的出生，以體外受精-胚胎移植技術爲基礎，結合顯微操作、分子遺傳學與分子生物學等技術，對配子或胚胎進行遺傳學診斷，選擇合適的胚胎移植入宮腔。它是產前診斷的早期形式。目前能篩選檢測的遺傳性疾病種類較多。
PGD與PGS兩者分別指的是什麼?
PGS是胚胎植入前遺傳學篩查，在胚胎植入着牀之前，利用PGS對早期胚胎進行染色體數目和結構異常的檢測，主要通過檢測胚胎的23對染色體結構、數目，通過比對來分析胚胎是否有遺傳物質異常。
PGD是胚胎種植前基因診斷，主要用於檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。在精子卵子結合形成受精卵併發育成胚胎後，在其植入子宮前使用PGD技術進行基因檢測，以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病。目前植入前遺傳診斷能診斷一些單基因缺陷引發的疾病，比如說地中海貧血症等疾病。
PGS和PGD有什麼不同?
PGS和PGD都是用於篩查胚胎的健康狀況，但是較顯著的不同是：PGS是一種遺傳學篩查，PGD是一種遺傳學診斷。
PGS：PGS遺傳學篩查是針對胚胎所有染色體的篩查，可以查看染色體的對數是否有缺失、染色體的形態結構是否正常等。
PGD：PGD基因診斷可以確定胚胎是否攜帶可能導致特定疾病的基因，基因是單條染色體上的DNA片段。
具體PGD與PGS的適應性如下：
PGD的適應徵：
1.單基因遺傳病：苯丙酮尿症、紅綠色盲、血友病、白化病、軟骨發育不全、先天性聾啞、杜氏肌營養不良綜合症(DMD)、脊髓性肌萎縮症(SMA)、先天性腎上腺皮質增生症等。
2.染色體結構與數目異常：相互易位(包括羅氏易位、平衡易位);45,XO、45,XO/46,XY、47,XXY、47,XXX、46,Y,i(Xq)，倒位等。
PGS適應徵：
1、女方高齡;2、反覆自然流產;3、反覆着牀失敗;4、曾生育先天性遺傳病患兒的夫婦;5、嚴重男性因素不育。
看完這些相關內容大家對第三代試管嬰兒技術中PGD與PGS的區別和適應徵也有了進一步的認識了，如果你剛好有那個需要，也能符合，就可以選擇做第三代試管嬰兒技術了，現在國外三代試管技術都非常先進，成功率也較高，能順利幫助你圓了爲人父母的夢，誕生一個健康的小寶寶。
