第三代試管嬰兒的技術也稱胚胎植入前遺傳學診斷/篩查（PGD/PGS），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質進行分析，診斷是否有異常。AFMC爾灣生殖中心專家說：PGD/PGS都是用於篩查移植前胚胎的健康狀況，淘汰不健康的胚胎，選擇健康優質的胚胎植入子宮，從而提高患者的臨牀妊娠率，是試管成功的關鍵。
什麼是PGD/PGS
PGD（PreimplantationGeneticDiagnosis）即胚胎植入前基因診斷，主要用於檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。在胚胎植入子宮前，利用PGD技術進行基因檢測，診斷胚胎某些特定基因是否發生異常，能有效避免新生兒的遺傳缺陷。
PGS（PreimplantationGeneticScreening）即胚胎移植前染色體篩查。在胚胎移植前，利用PGS技術可以對處於囊胚期的胚胎進行染色體數目和結構異常的檢測，它主要通過檢測胚胎的23對染色體的結構和數目,來對比分析胚胎是否存在遺傳物質異常的情況。
PGS和PGD有什麼不同？
PGS和PGD都是用於篩查移植前胚胎的健康狀況，但是最顯著的不同是：PGS是一種遺傳學篩查，PGD則是診斷。
PGS是針對胚胎所有染色體的篩查，可以查看染色體的對數是否有缺失、形態結構是否正常等。PGS在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)後進行篩查。染色體有問題的胚胎很難自然發育到成熟，一般常見的情況是會在第5、6個月停育流產。即便胚胎能夠存活到自然生產，未來生育出來的嬰兒也極有可能發生健康問題。因而PGS對於高齡、反覆流產等孕婦是非常有價值的一項技術。
PGD是基因診斷，主要用於檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。精子卵子在體外結合形成受精卵，併發育成胚胎後，要在其植入子宮前進行基因檢測，以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病。這種檢查的進行方式與PGS相同，但實驗室檢查的不是染色體，而是特定的致病突變基因。通過PGD技術可以判斷出哪些屬於正常胚胎，這樣就能避免單基因病的遺傳，生出健康的寶寶。
PGD/PGS兩種技術相輔相成，目的都是選擇不含致病基因、發育良好的胚胎，提高試管嬰兒成功率，最終得到健康寶寶。
哪些人需要做PGD/PGS？
年齡大於35歲的女性
有反覆流產史
多次試管嬰兒手術治癒不成功
已生育過有遺傳問題的孩子
夫妻雙方至少一人染色體異常
夫妻雙方至少一人患有單基因疾病或爲攜帶者
性連鎖遺傳病
家族基因病
希望選擇孩子性別的家庭
父母身體健康還需要做PGD/PGS嗎？
答案是肯定的。因爲如果父母雙方同時含有某種相同隱性遺傳病的基因，父母是攜帶者，不發病，而生下來的孩子有四分之一的可能性是發病的，而且往往這些病都很難治癒。
通過PGD/PGS技術可以篩選出染色體或部分基因正常的胚胎，並植入母親子宮內，確保胎兒不會受染色體異常和部分單基因疾病的影響，提高胚胎移植的成功率，真正達到“優生”的目的。
AFMC爾灣生殖中心使用第三代試管嬰兒技術惠及無數家庭
美國AFMC爾灣生殖醫學中心就採用的是第三代試管嬰兒PGD/PGS技術，爲客戶選取優質的胚胎植入子宮，可有效排除200多種遺傳疾病，如：21-三體綜合徵、白化病、地中海貧血、血友病、視網膜母細胞瘤等，很大程度上避免胎停、遺傳疾病，爲下一代進行優生優育，並且可以根據胚胎實際情況合法選擇性別。
如果您有反覆流產史、多次試管嬰兒手術治癒不成功、已知配偶精子存在染色體高風險、性連鎖遺傳病、家族基因病等問題，不妨通過微信後臺留言與我們取得聯繫，美國AFMC爾灣生殖醫學中心在試管治療方面有獨到的見解、對亞洲女性的內分泌和生殖激素有深入瞭解，將針對每位客戶的具體情況制定最適合的方案，一對一的與資深基因學家面對面的諮詢，提供針對性的個性化解決方案，幫您決絕生育難題。
