患上乾燥綜合症是怎麼回事?這是一種極其可怕的疾病，不僅對患者的健康帶來危害，還影響這患者的正常生活，如果治療不當，很容易反覆發作，這就是乾燥綜合症，那麼幹燥綜合症的原因是什麼，下面專家爲大家講述下。
患上乾燥綜合症是怎麼回事：
1、遺傳基礎
在對免疫遺傳的研究測定中，醫學家發現人類白細胞抗原中，HLA-DR3、B8與乾燥綜合症密切相關，且這種相關又因種族的不同而不同，如西歐人與HLA-B8、DR3、DW52相關，日本人與HLA-DR53相關，這說明乾燥綜合徵有遺傳傾向。
2、免疫異常
乾燥綜合症患者唾液腺小葉出現大量淋巴細胞浸潤，主要是DR抗原陽性的CD4+T細胞，B細胞佔5%—10%。腺體內T細胞產生白介素2、白介素10、干擾素，B細胞產生類風溼因子和免疫球蛋白，腺體上皮細胞有強HLAⅡ抗原體表現(而正常情況下無此現象)，並分泌白介素1、白介素6。這些現象表明腺體內存在活躍的免疫反映，並參與組織損傷機制。
3、病毒
(1)EB病毒原發性EB病毒感染常侵犯腮腺，但當時並不發生SS，然而從50%SS患者的腮腺液中可培養出EB病毒(正常人爲20%)。乾燥綜合症病人腮腺內EB病毒DNA增加，說明病毒被活化，但此現象也見於其他免疫紊亂疾病，並非SS病所特有。因此，EB病毒不是SSD直接病因，它是作爲一多克隆B細胞活化劑，可能延續或加重SS病人的免疫紊亂。
(2)HIV1病毒人類免疫缺陷病毒HIV1感染可產生口乾、眼乾、但與SS不同點在於腮腺高度腫大，是CD8+而非CD4+淋巴細胞侵犯組織，自身抗體頻率不增高，與HLADR5、DR6相關而不是同DR3、DR2相關。但SS患者血清與HIV蛋白P24反應性增高。
(3)人T淋巴細胞病毒感染可導致口乾，眼乾及成人T淋巴細胞白血病。
患上乾燥綜合症是怎麼回事?乾燥綜合症的形成原因比較多，不管你是哪一種病因，我們都不能小視此病。要積極的到醫院治療才行，找專家就診，用正確的方法治療，避免一些不規範的治療造成更嚴重的後果。
