一般情況下，奧爾布賴特綜合徵是正常骨組織之間被增生的纖維組織代替的一種疾病。具體分析如下：
奧爾布賴特綜合徵最早於1921年由國外的醫生威爾首先發現，主要呈單骨或多骨的正常骨組織之間被增生的纖維組織代替，同時伴隨着內分泌障礙，皮膚呈咖啡色色素沉着，亦伴有性早熟，而發病機制及病因不明。奧爾布賴特綜合徵比較罕見，容易出現誤診或漏診的現象。其發病年齡越小，症狀越重，主要累及下肢及顱面部，男女性的發病率的比值一般爲3：2。
奧爾布賴特綜合徵是一種無法治癒的疾病，屬於自身免疫性疾病，會嚴重影響到正常的生活，可能會導致生活質量逐漸的下降，而且需要長時間管理，需要定期到醫院複查，需要保持良好的心態，積極的配合醫生治療，可以有效的控制病情的發展。
如患者患有奧爾布賴特綜合徵，建議及時前往醫院配合醫生治療，以免加重病情。
