唐氏篩查，是唐氏綜合徵產前篩選檢查的簡稱。是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數。那麼，唐氏篩查二十一三體高危怎麼辦呢？接下來爲大家解答這個問題。
唐氏篩查二十一三體高危怎麼辦
一般來說，唐氏篩查的結果是概率問題；根據孕婦血清、化驗、孕周、體重等測出胎兒罹患唐氏兒的危險係數，但是高危並不代表確診。當測驗結果大於1/270時，爲高危人羣；表明胎兒患唐氏綜合徵的危險性比較高。當唐氏篩查出現高危結果時，可以做的檢查有無創基因檢測、羊水穿刺產前診斷。無創基因檢測，是通過抽母體末梢血，遊離出胎兒染色體成分，找到21號、18號和13號染色體，查找染色體數目有沒有異常。羊水穿刺產前診斷，是抽取羊水培養胎兒染色體；產前診斷是更準確的確診結果，無創基因檢測只是一種精確度比較高的篩查。
知識拓展：唐氏篩查主要篩查什麼病
1、染色體是否異常
唐氏篩查主要篩查胎兒染色體是否存在異常。通常包括篩查18三體、21三體這兩種疾病，能夠在很大程度避免胎兒因染色體異常出現先天性缺陷的風險。
2、開放性神經管缺陷
開放性神經管缺陷包括脊膜膨出這些疾病；而唐氏篩查的報告結果主要是低風險、高風險，還有臨界風險。如果出現高風險，說明唐氏篩查有高度疑問，這種情況下需進一步羊水穿刺，或進行無創DNA檢查，來進一步明確胎兒是不是有異常。
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