唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或Down綜合徵，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智能落後、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。那麼，唐氏篩查什麼時候做呢？接下來爲大家解答這個問題。
唐氏篩查什麼時候做呢
一般醫院規定，唐氏篩查在15 ~ 20周進行。唐氏篩查是通過抽外周血，然後在從外周血裏面取出血清，測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，然後結合孕婦的預產期、體重、年齡採血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。但唐氏篩查只是一種風險評估方法，不是確診方法。所以，只有高風險或是低風險的概念，而沒有一定是畸形或是不是畸形的表述。通常如果結果顯示高危或處於臨界值，要進一步做檢查明確診斷纔好。
知識拓展：唐氏篩查是篩查什麼疾病
1、開放性神經管缺陷
開放性神經管缺陷，包括脊膜膨出這些疾病。唐氏篩查的報告結果主要是低風險，高風險，還有臨界風險。如果出現高風險，說明唐氏篩查有高度疑問，這種情況下需要建議進一步羊水穿刺，或者進行無創DNA檢查，來進一步明確胎兒是不是有異常。
2、染色體異常
唐氏篩查主要篩查胎兒染色體異常，包括篩查18三體和21三體這兩種疾病。能夠在很大程度避免胎兒因染色體異常出現先天性缺陷。
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