進行性肌營養不良能治好嗎?專家指出：肌營養不良多發於兒童，是神經肌肉疾病中常見的一種。早期表現有走路延遲，動作笨拙，步履搖晃，起蹲或上下樓梯困難的症狀，若不及早發現治療，之後甚至會導致患者心力衰竭而死亡，嚴重威脅患者的健康，是兒童的健康殺手之一，因此及時瞭解肌營養不良刻不容緩。
第一步：肌營養不良的病因您瞭解多少?
1、神經源學說，認爲神經性功能異常引起肌肉變性。
2、血管學說，認爲神經系統疾病循環障礙引起肌肉組織的梗塞。
3、基因突變學說。例如基因缺失、重疊或點突變等。這些改變在很多情況下，與父母的基因有關(父母是異常基因攜帶者)，但也有的患者的發病與父母的基因沒有明顯關係。也就是說，胚胎時期發生突變有關。
4、遺傳學說，細胞膜的遺傳性異常，導致肌酶外溢，從而使機體代謝合成更多的肌酶。各種進行性肌營養不良均是由於基因缺陷引起的，是一種遺傳性疾病。只不過不同類型的進行性肌營養不良遺傳方式不同而已。遺傳中可以出現隱性攜帶者，即攜帶病變基因不發病，可能在隔代或幾代後由於某些原因可導致發病。
第二步：瞭解肌營養不良的分型症狀有哪些?
1、假肥大型肌營養不良：這是較常見的一種肌營養不良症，主要是因遺傳因素造成的，一般會在嬰幼兒時期就會發現了。當出現這種類型的肌營養不良症明顯的表現在下肢，如不能走平穩的步伐，走路也會很慢，總是會容易摔倒，而且走路的形狀成“鴨步”。當蹲下的時候，只能靠兩手撐着自己身體而逐步站直大腿，然後逐步挺起身子。由於骨盆帶的肌肉受累太大，就會逐漸出現肌營養不良，無力等現象。這種類型的肌營養不良症會在10歲的時候出現坐立不起的症狀，同時喪失了行走了能力。
2、肢帶型肌營養不良：表現爲骨盆帶肌營養不良無力，走路呈鴨步，患者上樓、蹲下起立困難。也可表現爲上肢肩帶肌萎縮無力，出現“翼狀肩胛”、斜方肌、胸大肌萎縮，擡舉上肢困難。
3、面肩-肱型肌營養不良：表現爲面部表情肌、肩部肌肉及上臂肱二、三頭肌萎縮無力，可出現雙眼閉合無力，吹哨、鼓腮、雙肩上擡困難。
4、眼肌型肌營養不良：它是較少見的一種肌營養不良，主要表現在眼瞼下垂和眼外肌的麻痹。他會造成視網膜受損，智能低下等現象。
5、遠端型肌營養不良：主要表現爲四肢的遠端，手肌及足背伸屈困難，不能用足尖、足跟行走。
6、強直性肌營養不良：表現爲面肌、咀嚼肌、胸鎖乳突肌、肩帶肌、四肢肌營養不良。表現用力或握拳後，鬆開困難，天氣寒冷的情況下可加重本病。
第三步：肌營養不良如何確診?
1、尿檢查：尿肌酸排出增多，肌酐減少。
2、肌電圖：具有肌原性損害肌電圖特徵。
3、心電圖：假肥大型肌營養不良常伴心肌損害等而有相應異常表現。
4、肌活檢：可見肌纖維不同程度增大、變性壞死以及結締組織增生和脂肪浸潤。
5、CT和MR1檢查：CT檢查可發現病變肌肉呈密度減低影。MR1檢查可見受累肌肉不同程度的“蠶蝕現象”。
6、血清磷酸肌酸激酶顯着增高：可高出正常數十，甚至數百倍，這在其它肌病很少見。血清磷酸肌酸激酶的增高，在臨牀症狀出現以前，就已存在。但當疾病晚期、幾乎所有肌纖維均已經變性時，血清磷酸肌酸激酶含量反而可能下降。
第四步：肌營養不良的希望在哪裏?科學治療是根本!
肌營養不良的病根在於患者的神經組織的受損、變異或死亡，引發肌肉變性，導致一系列異常症狀。而目前對於肌營養不良的治療，傳統療法方法存在諸多弊端，如藥物治療，在疾病初期，可以改善症狀，但長期服用，患者會感到藥物有效時間縮短，一旦停藥病情就會加重病情，變得難以控制，而且還會產生一系列傷害，危害甚大;物理治療在臨牀應用中的治療效果只能起到輔助的作用，其療程長，顯效慢，費用十分的昂貴，不能成爲主要的治療手段;手術治療存在一定適應症，並非所有患者都適合。且一般外科手術都不可避免地傷害患身體免疫，對患者機體創傷較大。易引發其它併發症的發生，存在較高的風險性。因此，傳統療法治療肌營養不良引發廣大患者和家屬擔憂。
神經科專家介紹，肌營養不良發病根源在於神經組織的受損變異或死亡引發的肌肉變性，而這些傳統治療方式往往只能緩解病症，延緩疾病發展，對受損、病變的神經組織無效，因此難以實現理想療效，只會延誤病情，導致疾病惡化。因此，發現自身患有肌營養不良後，切勿病急亂投醫，一定要及時到正規專業醫療機構，選擇科學的治療方案，控制疾病的發生發展，以確保自身的生活質量。
