什麼病人合適做第三代試管嬰兒?什麼叫第三代試管嬰兒?第三代試管嬰兒分成PGD(胚胎嵌入前遺傳學確診)和PGS(胚胎嵌入前遺傳學篩選)二種。PGD適用於查驗胚胎是不是帶上有遺傳缺陷的基因。在男性精子卵細胞融合產生精卵結合並長成胚胎後，在其嵌入子宮前開展基因檢驗。現階段嵌入前遺傳確診能確診一些單基因缺陷引起的病症，例如地中海貧血症等病症。
現階段根據應用第三代試管嬰兒技術性，能挑選鑑別和檢驗出多種多樣遺傳病症，如血友病、Addison病、腎上腺素髮育不全、血球蛋敗血症、遺傳性低色素性缺鐵性貧血等，這種遺傳病全是當今社會發展上患病率較高的，都是潛在性基因病毒攜帶者較多的，假如大家族裏邊有着這種遺傳病實例的，在生育以前一定要先做基因篩選，進而能讓自身優生。
什麼病人合適做第三代試管嬰兒?
針對有遺傳性出世缺陷生育高危的夫妻，在基本試管嬰兒醫治程序流程中，當胚胎在身體之外塑造3～6天之後，穿刺活檢1個或多個體細胞開展遺傳學檢驗，鑑別具備遺傳缺陷的胚胎，將一切正常胚胎移殖入孕媽子宮，防止女性不斷流產或是懷起遺傳缺陷胎寶寶。伴隨着技術性的完善和發展，PGD的運用範疇擁有進一步的拓展，現階段關鍵運用的羣體有：
2、清除染色體變異病人，染色體變異可分成數量出現異常和構造出現異常。在其中構造出現異常有互相均衡換人、羅式換人、倒位等，帶上這類染色體構造異常者經常表型一切正常，僅僅在生育年紀出現不孕不育症、不斷流產、生育畸型智障兒後，行檢查染色體才被發覺。
3、單基因病症就是指由一對校線基因突然變化就可以造成的病症，如先天性耳聾、脊肌萎縮症、地中海貧血症、脊髓小腦共濟失調等。
近些年，二代測序技術性在這裏一應用領域大大增加了單基因病PGD的成功率和檢驗高效率。遺傳傳染源基因的去除，一些多基因病具備高寬比的遺傳度，即某一基因突然變化造成生病風險性持續上升。較典型性的事例就是說BRCA1/BRCA2基因突然變化病毒攜帶者產生宮頸癌和子宮內膜癌的風險性大大增加，並且發病基因會有挺大的風險性遺傳給子孫後代。PGD還可以用作阻隔大家族中遺傳傳染源基因的傳送。
