基因遺傳性疾病時困擾人類的一個大問題，胎兒及畸形以及出生後攜帶某種疾病，對寶寶以及父母都是比較大的傷害，所以怎樣克服基因遺傳性疾病，是醫療行業努力的方向之一。隨着試管嬰兒技術的發展，第三代試管嬰兒技術的基因篩查技術，可以爲胚胎的基因染色體進行篩查，篩查出有異常的胚胎，防止由於胚胎異常而導致孕育出畸形的寶寶。
什麼是第三代試管嬰兒?
單精子胞漿內注射技術(ICSI)被稱作“第二代試管嬰兒”，是挑選一個外貌完美的精子注射到卵子內使其受精，第三代試管嬰兒分爲PGD(胚胎植入前遺傳學診斷)和PGS(胚胎植入前遺傳學篩查)兩種。
PGD技術就是通過檢測胚胎是否也存在與其父母同樣的異常，進而篩選出正常信號的胚胎進行移植。
PGS(胚胎植入前遺傳學篩查)胚胎的父母雙方往往沒有染色體的異常，但可能因胚胎染色體異常而導致多次流產，需要對胚胎進行全基因組的篩查，選出染色體正常、最有潛力的胚胎種子。通俗的說PGD胚胎一般父母至少一方有明確的染色體或者基因異常的診斷，是定向的檢測胚胎有無異常，而PGS是“廣撒網”式的篩查胚胎的染色體。
第三代試管嬰兒適應那些人羣？
PGD主要適用的人羣包括：
1、染色體異常
染色體異常可分爲數目異常和結構異常。其中結構異常有相互平衡易位、羅氏易位、倒位等
2、單基因疾病
是指一對等位基因突變，或單個基因突變即可導致的疾病，如先天性耳聾、脊肌萎縮症、地中海貧血、成人型多囊腎、脊髓小腦共濟失調等
3、某些多基因病
多基因病具有高度的遺傳性，即某個基因突變會導致患病風險明顯增加。PGD可以用於阻斷家族中遺傳易感基因的傳遞，例如乳腺癌易感基因BRCA1、BRCA2突變
4、醫療目的性別選擇
通過選擇女性胚胎移植從而阻斷伴隨性染色體發病的缺陷基因遺傳給兒子，如精子發生因子AZF缺失導致的少弱精症。
根據目前國際共識，PGS主要適用的人羣包括：
女方年齡大於35歲
反覆自然流產在2次及以上
反覆種植失敗，高評分胚胎移植3次及以上未妊娠
嚴重的男性不育，男方嚴重少弱精子症、畸精症
綜合來說，第三代試管嬰兒的優勢是十分巨大的，是現在正在思考試管嬰兒家庭，都應根據自己的實際情況在試管嬰兒醫生的建議下選擇適合自己的方案。
