什麼患者適合做第三代試管嬰兒呢?有些人在選擇做幾代試管的時候，也不考慮一下自身情況，就盲選，覺得三代肯定比一代、二代效果好，並不是這樣的，選擇幾代試管，完全要從實際出發，根據自身情況和檢查結果來選擇適合自己的，那什麼患者適合做第三代試管嬰兒呢?小編這就給大家介紹一下。
1.對於有遺傳性出生缺陷生育高風險的夫婦，在常規試管嬰兒治療程序中，當胚胎在體外培養3～6天后，活檢1個或數個細胞進行遺傳學檢測，甄別具有遺傳缺陷的胚胎，將正常胚胎移植入母體子宮，避免女方反覆自然流產或者懷上遺傳缺陷胎兒。1990年，英國Handyside教授及其團隊報道世界上第一例PGD試管嬰兒誕生，是通過其他選擇來避免性連鎖遺傳性疾病發生。隨着技術的成熟和進步，PGD的應用範圍有了進一步的擴展，目前主要應用的人羣有：
2.排除染色體異常患者，染色體異常可分爲數目異常和結構異常。其中結構異常有相互平衡易位、羅氏易位、倒位等，攜帶這類染色體結構異常者常常表型正常，只是在生育年齡出現不孕不育、反覆自然流產、生育畸形智障兒後，行染色體檢查才被發現。這類染色體結構異常攜帶者所產生的生殖細胞可能出現染色體不平衡畸變，從而導致不良妊娠結局。其產生正常生殖細胞的概率因人而異，和結構異常的類型、所涉及的染色體以及斷裂點的位置有關。PGD可以選擇染色體平衡的胚胎進行移植，避免反覆自然流產的發生。
3.單基因疾病是指由一對等位基因突變即可導致的疾病，如先天性耳聾、脊肌萎縮症、地中海貧血、脊髓小腦共濟失調等。人類已知的單基因疾病達6000～7000種，其中已明確致病基因的有約4000種。有家族史的生育高風險夫婦，可以通過試管嬰兒程序，對胚胎突變基因位點的直接序列分析和多態位點的連鎖分析可以準確的判斷胚胎是否致病。
近年來，二代測序技術在這一領域的應用大大增加了單基因病PGD的準確率和檢測效率。遺傳易感基因的剔除，某些多基因病具有高度的遺傳度，即某個基因突變導致患病風險明顯增加。較典型的例子就是BRCA1/BRCA2基因突變攜帶者發生乳腺癌和卵巢癌的風險大大增加，而且致病基因會以一半的風險遺傳給後代。PGD也可以用於阻斷家族中遺傳易感基因的傳遞。
