孕婦做無創通常是用於篩查胎兒是否患先天性染色體異常的疾病。
孕婦在懷孕期間應定期的到醫院進行產檢，一般情況下在孕12周到孕16周左右的時候進行唐氏篩查，判斷胎兒是否有染色體異常的情況。如果此檢查結果出現高危的情況，還需要進一步的進行無創DNA檢查。
無創DNA檢查的時間大概在懷孕12~22周左右，是通過抽血化驗的方式進行篩查，該方式的診斷率一般在90%以上。如果無創檢查仍然爲高風險，還需要進一步的進行判斷，比如羊水穿刺。羊水穿刺也能夠診斷胎兒的發育情況，通過以上檢查方式如果最終確定胎兒患有先天性染色體的異常，尤其是終止妊娠。
無創DNA檢查並不是孕期必須做的檢查，一般情況下在唐氏篩查檢查低危或者直接進行羊水穿刺後，是無需再做無創檢查。具體情況需要在專業醫生的指導下，根據自身情況來決定。
