先天性肺隔離症一般情況下是比較嚴重的。
先天性肺隔離症是一種臨牀上少見的先天性的肺部發育畸形的疾病，該病的病變肺組織與正常的肺組織通常分開存在，有單獨的血液循環系統。這部分的肺組織通常會與支氣管直接相通，增加了反覆感染的機率，導致患者經常會出現咳嗽、咳痰、胸悶、胸痛、呼吸困難等症狀。如果肺部的炎症長期存在，也可能會導致肺組織出現纖維化或者膿腫的情況，病情嚴重的話會導致患者呼吸暫停，嚴重影響患者的生命健康。所以該疾病是比較嚴重的，需要積極地配合醫生進行治療。一般情況下，對於病變組織比較小的可以採取介入治療，如果病變組織較大，對局部出現了壓迫症狀，應及時採取手術切除病變的肺組織來改善症狀。
先天性肺隔離症的患者應及時檢查及時治療，日常生活中要做好個人衛生，避免接觸污染的空氣，以免加重病情。
