染色體是遺傳物質，基因的載體，人類的常染色體是成對存在的。人類有23對染色體，即46條染色體。其中22對稱爲常染色體，另外一對稱爲性染色體，決定性別。那麼，染色體檢查怎麼做呢？接下來就爲大家解答這個問題。
染色體檢查怎麼做
1、外周血
這一檢查通常在孕期進行，通過抽取靜脈血，對細胞進行一段時間的培養和測定，篩查夫妻雙方是否有染色體異常攜帶者。
2、胎兒絨毛
這一檢查又被稱爲絨毛穿透，主要在孕早期進行，通常在懷孕11~12周左右即可檢查。主要是檢查胎兒是否有染色體疾病或者隱藏性基因疾病，比如唐氏綜合徵、地中海貧血等，其準確性很高，是一種較爲安全的產前診斷技術。
3、羊水穿刺
通常是因爲第一次染色體篩查出現異常，醫生纔會建議在妊娠18~22周時做羊水穿刺。這一檢查是在B超監視下，利用注射器通過腹壁子宮到羊膜腔內獲得羊水標本的方法，通過羊水中胎兒的脫落細胞經離心和體外培養後，分析胎兒染色體，倘若這次檢查胎兒染色體仍然顯示異常，醫生通常就會建議終止妊娠，避免誕下染色體異常的孩子。
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