處於試驗階段的藥品能否用於對抗在西非地區肆虐的埃博拉疫情?對於這一涉及倫理道德的問題，世界衛生組織12日給出明確答覆：在西非地區使用未經試驗證明的藥品和疫苗符合道德標準。今年初至今，西非多國已有1848人感染埃博拉病毒，其中1013人死亡。
美聯社13日稱，試驗性抗病毒藥物的出現一度讓世衛組織陷入兩難境地，考慮到該類藥品可能引發更嚴重的安全隱患，對於“能不能用”的問題，該組織此前從未鬆口。11日，世衛組織通過遠程連線的方式召開電話會議，廣邀世界各國的倫理學和傳染病學專家、埃博拉患者代表以及“醫生無國界”組織代表參與討論。世衛組織助理總幹事基尼博士12日在瑞士日內瓦的記者招待會上發表聲明稱，鑑於埃博拉疫情的嚴峻情勢，使用未經審批註冊過的試驗藥品作爲治療或預防手段“符合道德標準”。
但世衛組織強調，任何醫療機構或醫務工作者在提供試驗性治療措施時必須嚴格遵守道德標準，確保醫護過程的透明度、徵求患者同意、保證患者的選擇自由等。該組織還說，不要對試驗藥品“過高期待”，它目前還無法保證能夠治癒埃博拉病毒感染者。此前，兩名美國醫務工作者感染埃博拉病毒後，使用了美國一家生物科技公司的新藥“ZMapp”，病情有明顯好轉。法新社13日稱，在利比里亞救助病患的西班牙神父帕亞雷斯12日因感染埃博拉去世，此前他使用了“ZMapp”藥物，但沒有效果。美國有線電視新聞網說：“這就是試驗藥品的弊端，沒人知道它能否生效，對誰有效。”
美聯社稱，國際組織雖爲試驗藥品開了“綠燈”，但不意味着新藥很快就能大量投入西非地區。現存的最後幾劑試驗藥品已運往利比里亞。美國方面稱，“ZMapp”產量有限，“兩三個月才能生產很少的劑量”。加拿大公共衛生署日前表示，願意貢獻800劑至1000劑尚處於試驗階段的埃博拉疫苗。該機構傾向於將疫苗提供給在西非工作的醫務工作者，此前已有多名醫護人員在和病患接觸過程中不幸感染甚至死亡。
《華盛頓審查者報》12日說，由於試驗藥品劑量有限，非洲受災國家的一些民衆已開始抗議未能得到藥品分配機會。英國廣播公司稱，在爭取新藥方面，利比里亞政府最積極，“ZMapp”剛投入使用時，該國就向美國提出申請。該國信息部長布朗直言不諱地說，新藥可能有副作用，但和等死相比，受害者更願意冒險求生。
