遺傳是不是僵人綜合症的主要原因呢?這是患者們一直在諮詢的問題，目前在我們現在生活中患上僵人綜合症的患者越來越多了，僵人綜合症的出現對患者的危害大，我們要清楚僵人綜合症的原因後，做好預防的工作。避免疾病出現。
遺傳是不是僵人綜合症發病的主要原因呢?
專家介紹說：僵人綜合徵是一種發病原因未明的疾病。一般認爲，其發病機制是由於控制運動神經元活動的兒茶酚胺能和r-氨基丁酸能通路的不平衡，即兒茶酚胺系統功能活動亢進所致。還有很多人認爲按受累部位不同將其分爲3型：脊髓型、腦幹型、脊髓腦幹型，並且總結了國.內科例報道的僵人綜合症.認爲國外以脊髓型爲主，而國內以脊髓腦幹型爲主，本徵爲一慢性良性過程，國內外報道的資料不多，一種爲伴腫瘤存在，腦脊髓未見受累。
而除了解了僵人綜合症病因，我們還需要注意這種疾病的症狀。這種疾病起病隱襲，多爲慢性波動性，病前多有輕度感染史，病程爲5天—4個月。僵人綜合症的表現主要是，軀幹和四肢肌肉進行性、波動性強直和疼痛性痙攣，其肌肉僵硬的堅硬如石，如鉛管狀。
雖然僵人綜合症的具體發生原因不詳，但是通過調查我們基本可以確定自身免疫系統的異常是該病症的一個重要誘因。文獻報告僵人綜合症可伴有與自身免疫有關的疾病，如惡性貧血，甲狀腺功能亢進，甲狀腺炎，腎上腺皮質功能不全，白斑病，依賴性糖尿病等，部分患者病前有感染史，其腦脊液白細胞，蛋白或免疫球蛋白輕度升高。
通過調查分析可以表明，僵人綜合症的發病的確與免疫系統的健康問題有密切的關係。有報道稱60%的僵人綜合症病例有抗-GAD抗體，大多數無神經損害的胰島素依賴型糖尿病患者也可發現此抗體，以上均提示自身免疫機制參與僵人綜合症的致病過程，僵人綜合症患者發生肌強直的原因不清，其中部分患者可能爲脊髓中間神經元損害所致。
專家指出：對於遺傳是不是僵人綜合症的主要原因我們已經有了一定的瞭解和認識了，希望朋友們在日常生活中多加註意自己的健康情況，如果有條件的朋友最好能夠定期到正規的醫院進行檢查和治療，才能更好的幫助我們恢復健康正常的生活。
