有些人或許知道馬凡氏綜合徵有遺傳性，但不知道馬凡氏綜合徵會遺傳幾代。
馬凡氏綜合徵是一種常染色體顯性遺傳的全身性結締組織疾病,其特徵表現爲患者體格細高，四肢及指（趾）細長，稱爲蜘蛛指（趾），伴有高顴弓、眼晶體脫位、關節鬆弛以及一系列心臟病和大血管病變。
1、受累者的父母中有一方受累；
2、受累者和未受累者所生的孩子中，受累和未受累的平均數相等；
3、父母中有一方受累而本人未受累時，他的子孫也不會受累；
4、男女受累的機會相等；
5、受累者子女中出現病症的發生率爲50%。
從上文中馬凡氏綜合徵的遺傳規律我們可以得到結論，馬凡氏綜合徵屬於顯性基因遺傳，如果子女出現此病，就有可能遺傳給下一代，如果子女沒有出現此病，就不會遺傳給下一代。
不能
遺傳病屬於基因病，是由父母遺傳而來，並不能通過後天的治療來降低遺傳概率，唯一需要注意的是要避免夫妻雙方都屬於馬凡氏綜合徵患者。
有些人或許知道馬凡氏綜合徵有遺傳性，但不知道馬凡氏綜合徵會遺傳幾代。
馬凡氏綜合徵目前尚無特效治療。只可針對發病部位進行手術治療，例如：一旦確診爲合併有主動脈瘤或心臟瓣膜關閉不全，則應視情況考慮手術治療；但手術治療並不能根治，只能緩解病情，延續生命。
