近日，據日本《朝日新聞》報道稱，目前，從遺體上收集皮膚、骨骼、肌腱等人體組織，用於牙齒移植、美容整容及作爲體育醫療產品原材料的跨國交易十分繁盛。在逐漸高漲的需求中，遺體組織的非法交易也開始大肆橫行。
國際上禁止人體組織交易，但有一個很好的初衷，就是希望通過“遺體捐贈”這一經死者家屬同意後所提供的遺體組織，經由“人體組織銀行”等非營利團體將其送至醫療現場。
然而，“人體組織交易”近年來呈迅速增長態勢，管制較鬆的前蘇聯地區、東歐則成爲了人體組織的“供給源”。其中，公共機構在使用花言巧語騙取死者家屬同意後，進行不正當遺體交易的案例也在此次調查中浮出水面。
“2根肋骨、2條跟腱、左右肘、鼓膜、2顆牙齒……實在是太難受了，我不忍心看到最後。”一名因癲癇發作而去世的35歲男性的遺體器官及組織被單個取出，她的母親在看到烏克蘭警方向她遞上的這份清單後，心如刀絞。
據瞭解，今年2月24日，烏克蘭警方發現有人試圖將地方法醫學局解剖出的這名男性等一些死者的人體組織放入冷藏箱，並用白色小型貨車運走，隨即將其扣押。
標籤上的運送目的地爲一家醫療企業的德國工廠，去年，該企業在美國的營業額高達1億6900萬美元，並已上市。這名男性死者的母親僅被告知提供極少部分的人體組織。
2008年，烏克蘭警方也發現其它法醫學設施每月涉嫌從遺體中取出的人體組織達1千餘份，並經由第三方運送到這家工廠，因此將其作爲刑事案件立案偵查。但是，主犯中的一名烏克蘭醫生在判決前死亡，真相由此變得不得而知。
2011年美國食品藥品管理局(FDA)掌握到，從這家工廠運往美國的烏克蘭人人體組織被標成“德國制”，要求進口這些組織的上市醫療企業予以修改。
美國作爲規模最大的人體組織交易市場，由人體組織製作的產品數量在這10年裏，現在每年約有200萬件產品在市面上銷售。
ICIJ通過信息公開申請獲取的資料顯示，2002年以來，FDA掌握的因人體組織移植而感染的案例達1352起，其中40人死亡。另從美國疾病防治中心(CDC)瞭解到，使用人體組織製造的產品中難免有攜帶肝炎或HIV等感染病症的風險。
據悉，雖然血液的管制受到了嚴格的監控，但是目前尚無法律對使用遺體制作的產品進行管控。CDC的MatthewKuehnert博士表示目前還不存在能夠發現感染病症的鑑別系統，並強調完善監督體制至關重要。
美容整形手術在韓國甚爲流行。各家整形醫院紛紛打出宣傳標語：“本院所使用的人體組織均獲美國食品藥物管理局(FDA)認可，安全可信。”某家醫院在對自己的鼻部整形手術進行宣傳時表示，術中使用的摘取自屍體的移植皮膚已獲得“FDA認證”。
韓國政府相關部門負責人體組織監管的李在接受ICIJ的採訪時表示，目前在韓國被使用的人體組織中有9成進口自海外。在對建立相關領域追蹤系統表示肯定的同時，李多函也坦言:“雖然這一程序就像給牛肉加個貨籤一樣，但因爲人體組織的進口量過於龐大，所以在實際操作過程中是否可行尚屬未知。”
雖然人體組織加工業界以及衆多醫院均設有獨立的人體組織提供者追蹤系統，但在實際情況中，相關產品的安全性很難得到切實的保障。
目前流通於世界各國的人體組織製品中有三分之二來自美國。在美國，經營此類產品“原材料”——人體組織的加工業者必須在作爲監管部門的FDA登記備案之後才能進行出口業務。
然而，在對FDA的數據庫進行調查之後，ICIJ的記者發現，目前登記在冊的340家從事人體組織出口的企業中，僅有7%接受過FDA的監督和審查。其中，人體組織銀行在接受FDA的第一次檢查之前需要等待大約2年的時間，這應該也是導致受檢率如此之低的原因之一吧。
與生物製劑這種限制性商品不同，人體組織加工業者只需在發現異常事例之後再向FDA彙報即可，換言之就是一種“事後檢查型”的產業。基於這樣的行業結構，FDA在1994年至2007年年中期間，共召回過6萬件以上的人體組織製品。
對人體組織流通進行監管的最大難處在於其行業的隱祕性以及跨國交易的複雜性。來自東歐國家的屍體組織先被運至德國，隨後又在美國被加工成“完成品”，最後再由美國出口向全世界30多個國家和地區。
曾經受理過人體組織相關行業訴訟案件的克雷格•歐蘭德律師表示:“問題的關鍵是缺乏監管。FDA方面除登記備案之外沒有任何有效管理措施。”
不過在全球人體器官黑市屢禁不止的背景下，制定法律明文禁止和加強政府監管尤爲重要，當然，設立器官捐獻點與鼓勵個人捐獻也不可或缺。
