英國24歲男子羅伯特·史密斯因患一種罕見疾病，骨骼畸形生長，無法坐進普通輪椅，自3年前難以出門，只能困在家中。
身體畸形生長
史密斯家住劍橋郡威茲比奇附近，所患怪病名爲“普羅特斯綜合徵”，又稱“變形綜合徵”。這是一種非常罕見的疾病，發病率低於百萬分之一，全世界大約有120名患者。這種疾病以希臘神話中能改變自己形狀的神的名字命名，因爲患者成長過程中，面部、胳膊、腿等部位畸形發育，變成令人吃驚的體形。
不同患者的“變形”部位有所不同，就史密斯而言，他的手部比正常人多出21塊骨頭，令他痛苦不堪。他的母親麗塔告訴英國《每日郵報》記者：“他的膝蓋和肘部也非常大，皮膚特別薄，輕輕拍一下就會裂開。”
史密斯如今身高2.13米，體重120.66公斤，腿長101.6釐米，腳長34.5釐米，身體骨骼還在不斷生長中。此外，他還有聽力障礙、腦積水和癲癇。
不得已被困家中
日常生活中，史密斯離不開人，主要依靠66歲的母親麗塔照顧。
麗塔說，史密斯早產一個月，出生不久後醫生就發現他患有腦積水。“他經剖宮產手術出生，醫生說，他只能活一個月。”
史密斯開始接受治療，兩歲時已經經歷8次腦積水分流手術;10歲時，醫生在他的頭部植入一塊鈦金屬板;16歲時被確診患有普羅特斯綜合徵。從小到大，史密斯共經歷了74次大大小小的手術。
3年前，史密斯突發腦膜炎，昏迷7個星期，醒來後發現自己無法行走。剛開始，他還能坐輪椅出門，後來隨着身體不斷生長，無法坐進輪椅裏。
麗塔說：“這3年裏，羅伯特只出去過4次。他太大、太沉，我實在弄不動他。他被迫待在室內的時間越久，就變得更抑鬱。”
