英國研究人員發現，通過驗血檢測基因變異狀況可預測心臟病發作風險，有助於儘早對先天易心臟病發作的人羣干預治療。
英國心臟基金會研究人員分析170萬種基因變異後建立評估模式，以評分形式預測50萬研究對象心臟病發作風險，其中包括2.2萬名已確診心臟病患者。得分越高，心臟病發作風險越高。結果顯示，得分最高的20%人羣心臟病發作並出現相關問題的風險4倍於得分最低的20%人羣。研究還顯示，一些研究對象以常規體檢標準衡量尚屬健康，但心臟病發作風險仍然較高，儘管他們的膽固醇水平和血壓並不高。研究人員因此認爲，這種評估模式有助於對先天易心臟病發作的人羣儘早實施干預手段。
研究領頭人、英國心臟基金會醫學主任奈爾什薩馬尼教授表示，這種檢測方式“有助於醫生選擇最受益於干預治療的患者，避免對不大可能受益人羣進行不必要篩查”。相關研究報告由美國《心臟病學會週刊》刊載。研究人員預計，每次驗血檢查只需花費40英鎊（約合363元人民幣）即可預測心臟病發作風險。不過，相關研究仍需得到監管部門認可後纔有可能推廣應用。
