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索非布韋等丙肝新藥上市 揭國內治療短板

來源:樂哈養生館    閱讀: 773 次
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近來,索非布韋、達卡他韋、西甲匹韋等大批丙肝新藥在歐美接連上市,不僅給全球丙肝患者帶來了福音,也揭示了國內在丙肝治療方面的落後現狀。丙肝新藥不僅服用簡單,治癒率更高,副作用也越來越小,而中國仍然有4500萬丙肝患者,他們的出路又在何方?

索非布韋等丙肝新藥上市 揭國內治療短板

致命的丙肝:至少1%丙肝患者會死於肝硬化或肝癌

丙型肝炎(丙肝)源於丙型肝炎病毒(HCV)感染,主要通過接觸感染者血液傳播。丙肝可分爲急性與慢性。急性丙肝病毒感染是指丙肝病毒感染後最初6個月內的急性病。對於大多數人來說,急性感染通常會轉變爲慢性感染。慢性丙肝病毒感染是指丙肝病毒長期存留在人體內的慢性病。丙肝病毒感染可以持續終生,引起嚴重的肝臟疾病,如肝硬化與肝癌。作爲RNA病毒,HCV的基因組具有高度變異特性。利用現代遺傳分類方法,可將HCV分爲6個基因型和80多個亞型。我國流行的HCV有1、2、3和6四種基因型,以1b和2a型爲主。

丙肝病毒感染者中75%~85%會發展成慢性丙肝病毒感染,60%~70%會發展爲慢性肝病,5%~20%會在20至30年間發展爲肝硬化,1%~5%會死於肝硬化或肝癌。

國外大批新藥上市,中國只有干擾素治療方案

目前國內丙肝抗病毒治療的標準方案是聚乙二醇化干擾素聯合利巴韋林,但干擾素副作用較多,可引起流感樣症狀、血細胞減少、精神異常、自身免疫性疾病、腎臟損害等。

歐美等國近幾年連續批准了許多直接抗病毒藥物(Direct-ActingAntivirals,DAA)。這些藥物與原先的干擾素和利巴韋林不同,它們通過直接抑制HCV的蛋白酶、RNA聚合酶或病毒的其他位點而發揮很強的抑制病毒複製的作用,使持續病毒應答(SVR,相當於臨牀治癒)從40-70%提高到90%。以下是目前歐美已上市的丙肝新藥列表:

近來,索非布韋、達卡他韋、西甲匹韋等大批丙肝新藥在歐美接連上市,不僅給全球丙肝患者帶來了福音,也揭示了國內在丙肝治療方面的落後現狀。丙肝新藥不僅服用簡單,治癒率更高,副作用也越來越小,而中國仍然有4500萬丙肝患者,他們的出路又在何方?

致命的丙肝:至少1%丙肝患者會死於肝硬化或肝癌

丙型肝炎(丙肝)源於丙型肝炎病毒(HCV)感染,主要通過接觸感染者血液傳播。丙肝可分爲急性與慢性。急性丙肝病毒感染是指丙肝病毒感染後最初6個月內的急性病。對於大多數人來說,急性感染通常會轉變爲慢性感染。慢性丙肝病毒感染是指丙肝病毒長期存留在人體內的慢性病。丙肝病毒感染可以持續終生,引起嚴重的肝臟疾病,如肝硬化與肝癌。作爲RNA病毒,HCV的基因組具有高度變異特性。利用現代遺傳分類方法,可將HCV分爲6個基因型和80多個亞型。我國流行的HCV有1、2、3和6四種基因型,以1b和2a型爲主。

丙肝病毒感染者中75%~85%會發展成慢性丙肝病毒感染,60%~70%會發展爲慢性肝病,5%~20%會在20至30年間發展爲肝硬化,1%~5%會死於肝硬化或肝癌。

國外大批新藥上市,中國只有干擾素治療方案

目前國內丙肝抗病毒治療的標準方案是聚乙二醇化干擾素聯合利巴韋林,但干擾素副作用較多,可引起流感樣症狀、血細胞減少、精神異常、自身免疫性疾病、腎臟損害等。

歐美等國近幾年連續批准了許多直接抗病毒藥物(Direct-ActingAntivirals,DAA)。這些藥物與原先的干擾素和利巴韋林不同,它們通過直接抑制HCV的蛋白酶、RNA聚合酶或病毒的其他位點而發揮很強的抑制病毒複製的作用,使持續病毒應答(SVR,相當於臨牀治癒)從40-70%提高到90%。

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